Läkemedelskandidaten LIB-01

LIB-01 utvecklas till att bli ett nytt läkemedel på världsmarknaden som behandlar erektionssvikt och tidig utlösning bättre än idag tillgängliga preparat. 

Det prekliniska utvecklingsprogrammet blev klart under våren 2023 och i augusti samma år påbörjades den första kliniska studien med LIB-01 i människa. Dicots nu avslutade kliniska fas 1-studie visar att LIB-01 har en mycket god säkerhetsprofil, vilket var studiens primära syfte. Utöver detta kunde en effektsignal utläsas från studien där deltagare rapporterat en förbättrad erektionsförmåga och att den förbättrade erektionsförmågan höll i sig under 4 veckor. Vilket är helt unikt i sitt slag.  

I slutet av 2024 påbörjade bolaget en fas 2a-studie med syftet att ge LIB-01s effekt på erektionsförmågan statistisk signifikans. Klinikdelen av studien beräknas pågå till mitten av 2025. Därefter följer en statistisk analys innan resultaten kan avrapporteras.  

”Vårt mål är att utveckla en helt ny generation långtidsverkande erektionsläkemedel utan störande biverkningar. Våra resultat demonstrerar tydligt att vi är på väg mot det målet vilket skulle göra stor skillnad för drabbade män och par.”
Vd Elin Trampe. 

Inom utvecklingsprogrammet genomförs också processutveckling och uppskalning av tillverkningen, för att säkerställa tillgång av den aktiva substansen som tillsammans med en formulering ger den slutprodukt som nu används kliniska studier.